Cualquier desbalance en la expresión de los genes codificantes para la proteína Ciclina E resulta en inestabilidad genómica, proliferación celular descontrolada y el desarrollo de tumor gástrico, estos genes se encuentran en el cromosoma 19q12 >13 y se ha determinado que entre el 15-20% de los tumores gástricos presentan amplificación del gen de ciclina E. En el control del ciclo proliferativo la anomalía se traduce en un paso rápido y anómalo por G1, continuando a la etapa S.
Consecuentemente, se produce una fosforilación constante de la Proteína Retinoblastoma, por lo cual el E2F estaría en libertad para estimular los genes para la síntesis de las proteínas requeridas para la etapa S.
Si no tuvo un correcto control puede pasar a la fase S por lo que nos encontraríamos en una primera fase de cáncer. Finalmente, la metástasis está dada por pérdida de heterocigosidad en CD44v9 y nm23.
Consecuentemente, se produce una fosforilación constante de la Proteína Retinoblastoma, por lo cual el E2F estaría en libertad para estimular los genes para la síntesis de las proteínas requeridas para la etapa S. Si no tuvo un correcto control puede pasar a la fase S por lo que nos encontraríamos en una primera fase de cáncer. Finalmente, la metástasis está dada por pérdida de heterocigosidad en CD44v9 y nm23.
Bibliografías:
- Instituto Nacional Del Cáncer. [Internet]. EE.UU: copiryght; 2015 (20 de enero, 2015; citado 01 de octubre 2018). Disponible en: https://www.cancer.gov
- ALTERACIÓN DEL CONTROL DEL CICLO CELULAR EN CÁNCER GÁSTRICO. [citado, 01 de octubre del 2018]. Disponible en: https://www.u-cursos.cl/medicina/2012/1/OB01010106003/1/material_docente/previsualizar?id_material=426953
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